減重藥有了雙靶點,“降低攝入”與“燃脂護肝”同步?,斒硕入淖⑸湟海ㄐ艩柮?reg;)已在廣州、深圳愛康減重門診完成首針注射。作為獲批的雙靶點藥物瑪仕度肽以“燃脂+護肝”的雙重機制,使肥胖人群獲益。

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核對藥品信息

完成注射
瑪仕度肽雙靶減重,燃脂護肝
2025年6月27日,瑪仕度肽注射液(信爾美®)獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批準上市,用于成人肥胖或超重患者的長期體重管理[1]。
減重的本質在于保持能量負平衡(攝入能量<消耗能量)。與常規GLP-1類藥物相同,瑪仕度肽通過激活體內GLP-1受體,增強飽腹感、抑制食欲,延緩胃排空,減少能量攝入[2-3]。
作為創新型GCG/GLP-1雙受體激動劑,瑪仕度肽在抑制食欲基礎上,進一步激活GCG受體,抑制脂肪合成,促進脂肪分解,調節肝臟糖脂代謝,改善炎癥和肝纖維化,發揮“燃脂護肝”作用[4-5]。
瑪仕度肽憑借GCG/GLP-1雙重作用機制,節流開源雙管齊下:
•GLP-1受體:抑制食欲,減緩胃排空。
•GCG受體:強力促進脂肪燃燒,提高代謝,加速能量消耗,臨床研究亮眼。
•高效減重:48周減重12.05%-14.84%(平均減重約36斤),腰圍減少11cm[6]。
•強力護肝:肝臟脂肪含量下降80.2%[7]。
基于中國人群肥胖特征,兼顧改善血壓、血脂、尿酸等,實現全面健康獲益
瑪仕度肽在減重和改善心血管健康方面效果顯著。相關研究成果已發表在國際權威醫學期刊《新英格蘭醫學雜志》上[6]。
該項研究共招募610名參與者,包括2類人群:一是肥胖人群(BMI≥28kg/㎡),二是超重人群(24kg/㎡≤BMI<28kg/㎡)并伴有至少一種體重相關合并癥。參與者被隨機分為3組,接受瑪仕度肽4mg、6mg和安慰劑,每周一次、皮下注射給藥48周。這次研究參與者普遍BMI數值更低,腹型肥胖明顯,且近90%的人伴有至少一種因體重引發的疾病,更貼近中國人群肥胖特征。

瑪仕度肽和安慰劑治療48周后體重較基線變化的百分比[6]

瑪仕度肽和安慰劑治療48周后腰圍較基線變化的百分比[6]
48周后,參與者減重12.05%-14.84%(平均減重約36斤),腰圍減少約11cm;同時血糖、血壓、血脂、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、血尿酸和肝酶(ALT)水平等多重代謝指標均有改善。
此外,針對中國人群的GLORY-1研究還發現:瑪仕度肽6mg治療48周后,那些一開始肝臟脂肪含量≥10%的受試者,肝臟內脂肪含量直接減少80.2%[7]。這一數據證實,瑪仕度肽能顯著改善脂肪肝。

瑪仕度肽在中國超重或肥胖參與者中改善肝臟脂肪變性的效果:GLORY-1的探索性分析
瑪仕度肽適合誰用?
適用于在控制飲食和增加體力活動基礎上對成人患者的長期體重管理,初始體重指數(BMI)需符合以下條件之一:
①BMI≥28kg/m2(肥胖)
②BMI≥24kg/m2(超重),并伴有至少一種體重相關合并癥(例如高血糖、高血壓、血脂異常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征等)。
愛康門診首批引入瑪仕度肽,為科學減重提供新選擇
提到肥胖,很多人仍停留在“身材焦慮”的認知層面,甚至將其歸因為“懶惰”。肥胖被很多人排除在疾病的范疇之外,但醫學早已證實,超重/肥胖是一種需要專業干預的慢性疾病。不僅如此,它還會增加200多種疾病的發生風險[8],如2型糖尿病、高血壓、血脂異常、骨關節炎等,甚至增加部分癌癥風險。國內目前超5億成年人超重/肥胖(1.8億人確診肥胖),居全球前列[9]。但是僅半數人意識到自己肥胖;主動就醫治療的比例不足4.8%,多數人困在“節食-反彈”“盲目吃藥”的誤區里。
秉持“防大于治”的健康理念,愛康集團于2024年11月份率先布局體重管理賽道,作為首批與諾和諾德合作的私營醫療機構之一,引入諾和盈®,精準服務BMI≥30,以及BMI在27kg/m2至<30kg/m2(超重)且存在至少一種體重相關合并癥的肥胖患者,為臨床干預提供新的選擇。
儀式上,愛康集團正式宣布成立愛康減重門診,首批20余家減重門診同步落地。愛康減重門診由專業團隊提供指導,助力減重人群安全、有效地用藥,在實現減重目標的同時,收獲多重健康益處。更有重磅大咖加持——北京協和醫院臨床營養科主任醫師馬方教授,以及中日友好醫院減重糖尿病健康管理中心主任孟化教授出任專家顧問,給予專業、權威的指導意見。

瑪仕度肽首批藥物已登陸廣州愛康減重門診以及深圳愛康減重門診。該藥物通過雙靶點聯合干預模式,為客戶定制個性化減重方案,推動減重管理從“單一控制”向“科學管理”升級。
參考資料:
[1]https://www.nmpa.gov.cn/zhuanti/cxylqx/cxypxx/20250627145044169.html
[2]Flint A,et al.Glucagon-like peptide 1 promotes satiety and suppresses energy intake in humans.J Clin Invest.1998 Feb 1;101(3):515-20.
[3]MeierJJ, et al. Normalization of glucose concentrations and deceleration of gastric emptying after solid meals during intravenous glucagon-like peptide 1 in patients with type 2 diabetes. J Clin Endocrinol Metab.2003 Jun;88(6):2719-25.
[4] Jiang G, Zhang BB. Glucagon and regulation of glucose metabolism. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2003 Apr;284(4):E671-8.
[5] Longuet C, Sinclair EM, Maida A, et al. The glucagon receptor is required for the adaptive metabolic response to fasting. Cell Metab. 2008 Nov;8(5):359-71.
[6] Ji L, et al. Once-Weekly Mazdutide in Chinese Adults with Obesity or Overweight. N Engl J Med. 2025 May 25.
[7]Ji L,Jiang H,Zhang Y,et al.1857-LB:Improvement of liver steatosis by mazdutide in Chinese participants with overweight or obesity—an exploratory analysis of GLORY-1[J].Diabetes,2024,73(Supplement_1): 1857-LB.DOI: 10.2337/db24-1857-LB.
[8]肥胖癥診療指南(2024年版)
[9]國家衛生健康委員會.《中國居民營養與慢性病狀況報告(2020年)》[EB/OL]。
(CIS)