科興制藥創新藥管線GB18獲國家藥監局臨床試驗批準

    本報訊 （記者王僖）科興生物制藥股份有限公司（以下簡稱“科興制藥”）于5月26日晚發布公告，宣布其自主研發的創新管線GB18注射液獲國家藥監局批準開展臨床試驗。此前，GB18注射液以零缺陷通過美國食品藥品監督管理局（FDA）批準可在美國境內開展臨床試驗。

    GB18注射液是一種針對GDF15（生長分化引子15）靶點的創新型藥物，用于治療腫瘤惡病質。腫瘤惡病質是一種由癌癥引發的全身性代謝綜合征，以極度消瘦、肌肉萎縮和全身炎癥為特征，嚴重影響患者生存質量及抗腫瘤治療效果。根據WHO數據，全球每年約900萬晚期腫瘤患者受惡病質困擾，腫瘤惡病質相關適應癥存在巨大未滿足臨床需求。

    在腫瘤惡病質中，GDF15的表達水平顯著升高，與腫瘤進展和惡病質程度密切相關。因此，靶向GDF-15的藥物研發成為解決腫瘤惡病質這一臨床難題的新方向。根據公告，公司GB18注射液對標全球領先同靶點同適應癥，臨床前數據顯示，GB18注射液具有明顯的差異化優勢。體內實驗表明，通過阻斷GDF15信號通路，GB18注射液能夠有效逆轉腫瘤惡病質導致的體重減輕；能顯著提高模型動物的肌肉和脂肪重量，改善肌肉纖維的質量。實驗結果顯示，接受GB18注射液治療的惡病質動物比對照組表現出更強的運動能力，以及和正常動物相近的機體能量代謝指標。此外，基于臨床前藥代動力學（PK）數據，GB18注射液預計可實現每3~4周/次的皮下注射頻率，大幅減輕患者的用藥負擔，可以有效提高患者依從性。

    “創新+國際化”是科興制藥的兩大發展戰略。近幾年公司在研發創新方面加大投入力度，構建了多個前沿技術平臺，聚焦抗病毒、抗腫瘤、免疫、退行性疾病等領域布局研發管線，向創新藥企業全面轉型。GB18在美國和中國先后獲批臨床，不僅是科興制藥研發領域的里程碑，更是其瞄準全球醫藥市場的關鍵突破，進一步強化自身全球競爭優勢。

    “中美雙報”是科興制藥近年來研發國際化的重要策略之一，目前科興制藥已有多條管線采取“中美雙報”，如治療呼吸道合胞病毒感染的GB05人干擾素α1b吸入溶液、腫瘤惡病質治療藥物GB18等。隨著自研創新藥管線的不斷推進，有利于豐富公司產品布局，為市場提供更加多元的高品質藥物，造福更多患者。

（編輯 張昕）