和鉑醫藥與阿斯利康簽訂授權協議 將加速海外布局？

    本報記者 許潔 見習記者 張安

    4月7日早間，和鉑醫藥（02142.HK）發布公告稱，與阿斯利康訂立一項全球對外授權協議，以對HBM7022進行開發和商業化。

    公告指出，HBM7022是由和鉑醫藥基于HCAb的免疫細胞銜接器（HBICE）平臺生成的新型雙特異性抗體。該抗體是一種針對腫瘤相關抗原（Claudin18.2）及CD3的雙特異性抗體，通過結合腫瘤細胞及T細胞，從而強烈活化T細胞并殺傷腫瘤細胞，目前處于臨床前階段。

    受此消息影響，4月7日早間開盤，和鉑醫藥大漲59.19%，截至當日收盤，漲13.24%，報4.19港元/每股。

    授權協議收入是2021年營收近6倍

    資料顯示，和鉑醫藥是一家專注于腫瘤及免疫性疾病領域創新藥研發及商業化的全球化生物制藥企業。和鉑醫藥通過自主研發、聯合開發及多元化的合作模式快速拓展創新藥研發管線。

    HBM7022臨床前研究顯示，該抗體不但對多種Claudin18.2陽性的胃癌有顯著的殺傷，而且對胰腺癌及Claudin18.2突變的胃癌都有很好的作用。

    公告顯示，此次簽訂協議后，在協議條款和條件的規則下，阿斯利康將獲得HBM7022研究、開發、注冊、制造和商業化的全球獨家許可，并將全權負責與HBM7022進一步開發及商業化相關的所有成本及活動。和鉑醫藥方面則有權收取2500萬美元的預付款。值得注意的是，根據此前和鉑醫藥發布的2021年度報告顯示，2021年和鉑醫藥的全部營收總計430.08萬美元，協議收取金額是2021年全年營收5.8倍。

    如果未來HBM7022的若干開發、監管及商業里程碑達成后，和鉑醫藥可收取額外款項最高至3.25億美元，且有權收取分級特許權使用費。截至目前，和鉑醫藥的市值為32.17億港元，按今日匯率換算，此次協議預估收益有望達到目前和鉑醫藥市值的近八成。

    對此，有投資者認為，和鉑醫藥目前的股價還處在被低估的階段。若此項協議在其產品管線中實現復制，未來和鉑醫藥的股價表現將會進一步被放大。

    與巨頭合作加速海外布局？

    資料顯示，和鉑醫藥的HCAb平臺能夠產生高度多樣化和穩定的全人源重鏈抗體及其衍生的全人源單域抗體。在此基礎上，和鉑醫藥建立了具有自主知識產權的免疫細胞銜接器平臺HBICE。另外，HBICE平臺技術提供靈活性，以實現通過依靠組合療法通常無法實現的分子作用機制。

    和鉑醫藥方面表示，此次協議的簽署代表和鉑醫藥獲得行業領先的全球制藥企業的認可，是和鉑醫藥業務發展的重大里程碑，亦是對和鉑醫藥技術平臺和創新能力潛力的驗證。對于未來發展，和鉑醫藥表示，將利用該機會，透過創新合作模式進一步加強自身全球合作網絡，并最大化和鉑醫藥技術平臺的科學和商業價值。

    對此，四川天府健康產業研究院首席專家孟立聯對《證券日報》記者表示，目前HBM7022尚處在臨床前階段，該抗體的未來開發潛力、市場反饋還充滿不確定性。從這個角度上看，此次阿斯利康與和鉑醫藥的合作，更像是一次風險投資，如果成功了，阿斯利康將獲得巨大收益，和鉑醫藥方面也將因此而收獲頗豐，不僅僅是獲得投資和收益，經驗的積累和海外市場的開拓也將呈現新的局面。

    醫藥戰略營銷專家史立臣則向《證券日報》記者表示，此項合作有利于和鉑醫藥加速海外布局。

    和鉑醫藥創始人、董事長兼首席執行官王勁松則表示：“和鉑醫藥很高興與阿斯利康達成此次協議，在抗腫瘤領域，阿斯利康擁有豐富的研發管線和極具競爭力的產品組合，我們相信阿斯利康會全力發掘HBM7022的價值。”

    阿斯利康全球執行副總裁、全球腫瘤研發負責人SusanGalbraith表示：“很高興與和鉑醫藥達成新一代雙特異抗體HBM7022的協議。通過臨床前資料，我們發現HBM7022在包括胃癌和胰腺癌在內的實體瘤中表現出強大的潛在功效，有望滿足巨大的未被滿足的醫療需求。”

（編輯 喬川川）